【产品名称】：C18-PEG-TCO

【大致解绍】：

C18-PEG-TCO，十七烷基-聚乙二醇-反式环辛烯C18-PEG-TCO 都是种长度能力化的表面层表达碳原子，结构特征上由五个主要有些组成的：疏水锚定段（二十烷基，C18）、亲水超材料链段（聚乙二醇，PEG）和生物技术工程正交不起作用基团（反式环辛烯，trans-cyclooctene，TCO）。表中，TCO 基团给该碳原子奇特而高质量的化学工业式不起作用渗透性，针对在“点击量化学工业式”与生物技术工程正交标签范畴有关键价值观。TCO 是建立 IEDDA（inverse-electron-demand Diels–Alder reaction，反電子市场需求狄尔斯–阿尔德影响）的体系化离子液体活性框架产品之一。它可在极性情温和的前提下，与四嗪类化学物质（如tetrazine）参与尽快、选定性相当高的共价影响。相较传统的的铜离子液体叠氮-炔环加强（CuAAC），TCO-tetrazine 影响具备最高的影响效率（约为 10^4–10^6 M⁻¹·s⁻¹）、必须不锈钢离子液体剂、生态学相融性强等优越性，从而相对符合于身体内生态学标识、药物剂量释放出掌握、生态学物料画面建立等敏锐生态环境。在C18-PEG-TCO中，TCO被比较稳定地锚定为PEG链尾部，而PEG出具好的的溶化性和生物制品屏弊效应，能让TCO在冗杂人体生理自然环境中仍能做到其高灵活性。再者，是因为C18的疏丙烯酸乳液，该大分子能能很好置入脂质膜、合成树脂物表明或纳米技术形式构造中，能让TCO暴漏于表面，以便于与阶段目标四嗪类化合物做出发生反应。该反响不仅仅具备着不容逆性，反响后转化的二氢吡嗪组成部分保持稳定无气味，同时还在身体內基本上无电磁干扰原子背景图，使其在活体两栖动物中的软件应用变成了也许 。比如，在“预图标+双击”肿瘤药物递送措施中，C18-PEG-TCO 可先修饰语于载药nm物体面，其次在身体內或休外按照四嗪图标进行特女性朋友接枝作用原子，如肽段、抗原、荧光染剂或造影剂。然而，TCO 可根据格局开发进行“笼形”保护区（TCO-caged）和出错性解封，形成了智慧化生理不起作用体统。这类，在相处相关激发细胞（如酯酶、UV线、pH）后，TCO 格局被更改密码，与四嗪那一瞬间再次发生生理不起作用，而进行有目的的空間或时掌控。以至于，C18-PEG-TCO 所具备着的TCO反映渗透性，带来了新一种的高度专注、飞速且坏境很友好的物理化学淡化软件平台，维持生计物医学专业、外壁市政工程、智慧回复资料等范围的选用带来了了强硬技巧搭载。

【一般资料】：研发地：山东·兰州色度标准单位：≥95%（高纯级）物理防御特性：粉未状膏状木箱规格型号：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（轻松选量）储藏规范要求：温度过低闭光存储空间很大声明怎么写：本品为教学科研专用箱！阻止临床药理或人体应用！

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【有关的产品设备】：SH-PEG-Alkyne，炔基-聚乙二醇-巯基SM-102，CAS：2089251-47-6SH-PEG-CRGD 巯基-聚乙二醇-CRGD SH-PEG3.4K-CRGDSPDP-Val-Cit-PAB-PNPSH-PEG-MAL，Thiol-PEG-MAL，巯基聚乙二醇马来酰亚胺SR101-MTSEA,386229-76-1SH-PEG-NHS，巯基-peg-虎珀酰亚胺酯STACHYOSE-BIOTIN，水苏糖-生物技术素Streptavidin@PS Microspheres，SA@PS微球SH-PEG-RGD 巯基-PEH-多肽 RGD-PEG-SH 巯基-PEG-多肽