物产品种类：生态学学素符号氨基己酸，生态学学素酰基-6-氨基己酸的制作而成條件与方法合成图片标准与布骤1 化学药品与涂料生物制品素（C₁₀H₁₆N₂O₃S）6-氨基己酸（C₆H₁₃NO₂，含量≥98%）EDC（偶联剂）NHS（安稳剂）MES缓解液（pH 5.0，提供了最宜的强酸工作环境）透析袋（MWCO 1 kDa）或高效率的高效液相色谱（HPLC）软件2 发应前提条件减慢指标体系：MES减慢液（pH 5.0），为了保证羧酸基团的可行滋养。温暖与时：空调温度（20-25℃）下响应4h，阴凉拌和避免止生物工程素化解。化学药品氧化还原电位：微生物素与6-氨基己酸的摩尔比是1:1。EDC酸度为10 mM，确保安全彻底产甲烷羧酸基团。3 聚合进行滋养生物工程素：将海洋生物素溶解完于MES缓存液中，建立EDC和NHS，制冷下发应四十分钟的英文以碱化羧酸基团。偶联化学反应：倒入6-氨基己酸，已经温度反应迟钝4小的时候，建立酰胺键。纯化：透析法：将不良响应液装到透析袋（MWCO 1 kDa），用PBS响应液透析24个小时，换洗响应液3-4次以的还原未不良响应制剂。HPLC法：操作C18柱做出倒置色谱提取，流动性相为乙腈-水（含0.1% TFA），加测吸光度214 nm。证实：质谱（MS）：认可产品团伙量为454.5 g/mol（与基本原理值一致性）。核磁震荡（NMR）：效验酰胺键的本质特征峰（δ 7.8-8.0 ppm）。幸福提示信息：仅用在科研管理，不可能用在人们实验设计！wyh

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