【产品名称】：DOPE-SS-PEG-GalNAc，二油酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺

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DOPE-SS-PEG-GalNAc（二油酰磷脂酰甲醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺）规定性与作用DOPE-SS-PEG-GalNAc 一种以DOPE为依据创设的软件系统性脂质食材，其成分收录：不饱和状态肌肉酸組成的DOPE（1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine），联系的二硫键（SS），PEG链，及末鍴的GalNAc配体。此食材被密切选用创设响应的性納米递送软件系统，特点适选用核酸口服药物（如siRNA、mRNA）递送入肾脏器官组织细胞。企业供给在这个类产品，只供研究，见谅需求，热情接待管理咨询！DOPE一部分是种不是处于饱和状态磷脂，有着现代感的教学液晶相的行为，就能在强酸或相关微场景激励下从层状结构类型塑造为六方相（HII phase），推进膜容合。这特征在用药放至神经元质有着必要的意义，尤其要时候建设能科学规范漏掉溶酶体的递送模式。二硫键相连给予了区域氛围崩溃水平。在人体上皮上皮受损细胞内（愈加是肺部肿瘤人体上皮上皮受损细胞或肝人体上皮上皮受损细胞）高溶液浓度谷胱甘肽的恢复备份区域氛围下，二硫键可被折断，以此增加PEG-GalNAc这部分，激发与人体上皮上皮受损细胞核的双方做用，驱动膜容合与玩法物增加。PEG链确立氧分子水可溶和“隐型”基本特性，限制血中中被自动识别和去掉的机率，提升 程序不断循环用时。而且，它还能不稳脂质体设计，避免出现聚在一起和非特男人吸附剂。GalNAc配体特地靶点治疗治疗ASGPR感觉，在肝细胞膜中高表现，以至于DOPE-SS-PEG-GalNAc能科学规范靶点治疗治疗肝进行，是现在siRNA肝靶点治疗治疗递送软件的重要混合物之中。本涂料的其优势和工作特性正确：

• 非常好的膜整合能力素质：DOPE在低pH或内吞情况中容易建立非层状相节构，有效于核酸缓解压力。
• 高效率的肝靶向药物剂量：GalNAc-ASGPR缘由保障药物剂量或核酸特喜欢的人递送货到肝血细胞。
• 生态加载失败性强：二硫键对癌细胞内谷胱甘肽强烈，促进会递送后结构特征重排与增加。
• 较好的体系动态平衡性：PEG保护区层加大自身动态平衡性，减小免役识别图片。

总们来说之，DOPE-SS-PEG-GalNAc 就是一种具备条件膜容合学习能力、肝靶向改善性和环境响应的性的有效递送工作平台，适宜于核酸肿瘤药物递送、多功能狂犬疫苗质粒和肝脏疾病改善等的领域，十分在siRNA递送组织体制中出现出挺高的热效率和潜质。

【基本的数据】：的生产地：安徽·咸阳溶解度原则：≥95%（高纯级）初中物理结构：粉未状固态物体包装袋标准：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（敏锐选量）储存请求：低溫闭光数据存储尤其是证明函：本品为教育科研专用的！严禁临床试验或人体应用软件！

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【想关货品】：Ceramide-FITCCeramide-CY5Ceramide-CY3Ceramide-CY7GM1-壳聚糖DOPE-Mannose-磷酸酯LL-37肽-POPGCD63配适体-DMPECas9-sgRNA-DOTAP混合物TFAM球蛋白-DOPEGSDMD刺激肽-POPE