产品名称：巯基聚乙二醇靶向肽iRGD，iRGD-PEG-Thiol的整体特性

1. 整体特性

iRGD-PEG-Thiol融合了五部分基本功能，生成刺穿型、长循环往复、靶点型递送控制系统，核心思想特点其中包括：双从靶点与刺穿：iRGD顺利通过资源共享素综合（αvβ3/αvβ5）达成恶性淋巴肿瘤血细胞/动脉靶点，直接激发NRP-2依靠的刺穿路线，使口服药物深入基层恶性淋巴肿瘤内部组织；长巡环与低渗透性：PEG的手机屏蔽因素缩减免疫系统清空，有效降低平台渗透性（通常相对于未绘制的脂质体）；化学上相连机灵性：巯基给予共价装饰位点，可机灵相连不相同媒介（如脂质体、胶束、nm颗粒状）或工作分子结构（如荧光探头、放射线性箭头物）；进行肿瘤细胞内递送升值空间：穿透力淋巴肿瘤进行后，媒介可可以可以通过内吞渗入进行肿瘤细胞，保持药物缓解（如可以可以通过溶酶体肇事或媒介光降解）发挥出缓解帮助。

2. 应用场景

iRGD-PEG-Thiol普遍适用于潜层良性肿瘤靶向进行治疗进行治疗、阻隔型中成药递送及生态学显像，需要适用如下场所：（1）肺癌晚期化疗药材递送脂可无水磷酸氢放疗药：iRGD-PEG掩盖的脂质体/胶束包围阿霉素（Doxorubicin）、紫杉醇（Paclitaxel）等脂可无水磷酸氢肺部肿瘤药物，凭借聚合素靶向治疗和透过渠道深入实际肺部肿瘤，变少一身毒素；聯合诊疗：承载可同时覆盖放肺癌晚期化疗药与血液制成抑制作用剂（如贝伐珠单抗），实行“放肺癌晚期化疗-抗血液制成”信息化诊疗。（2）核酸治疗药物递送siRNA/mRNA递送：iRGD-PEG遮盖的奈米颗粒物包着带负电的核酸，按照兼容合并素靶向药物和透过路径进来良性良性肿瘤人体细胞，缓和良性良性肿瘤关联基因遗传表达方式（如缓和毛细血管添加、使得凋亡）；DNA撰写递送：综合CRISPR-Cas9系统性，达到癌肿炎症因子聊天DNA撰写（如敲除得癌DNA）。（3）射线性核素治愈与三维成像靶向疗法放疗：iRGD-PEG拼接射线性核素（如¹⁷⁷Lu、⁹⁰Y），使用透过经过深入学习恶性肿瘤，构建高服用量扩散并且增多正常值企业伤害；靶向治疗影像：iRGD-PEG无线连接荧光氧分子（如Cy5）或放射性放射性核素（如⁶⁸Ga），能够“iRGD-资源整合素/NRP-2”相结合侦测肿癌深层次规划（如PET/CT影像），辅佐检测与效用监测站。（4）免役控制递送抗体阳性定期检测点遏药品：iRGD-PEG修饰语的纳米技术小粒包着PD-1/PD-L1抗体阳性或小原子遏药品（如Keytruda类式物），依据穿过条件将抗体阳性药剂递准时到达肿癌抗体阳性微室内环境，资料抗*瘤抗体阳性回复；肿癌预苗递送：iRGD-PEG媒体攜帶肿癌抗原（如新抗原肽、mRNA预苗），能够 通过行业激发肿癌特喜欢的人T肿瘤细胞对答。溫馨提醒：仅中用科研工作，不可能中用人实验英文！wyh

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