产品名称：c(RGDfk)-PEG-DSPE，c(RGDfk)多肽-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的整体特性

1. 整体特性

两亲性自折装：DSPE疏水端驱动包平台自折装，亲水塑料外壳（PEG+c(RGDfk)）变长巡环并靶向药物肿癌。靶向治疗特男人：c(RGDfk)与转型素的高感染力结合在一起达成肿癌精准扶贫归巢，降低对没问题安排的直接损伤。长循坏与低致癌性：PEG禁掉效用以减少天然免疫清空，变低膜蛋白致癌性（非常比较未表达的脂质体）。板块化来设计：c(RGDfk)可替换成为别靶向治疗肽（如iRGD、SWKLPPS），兼容多种不同良性肿瘤类行；DSPE-PEG骨架可兼容多种不同类药物（如肺癌晚期化疗药、核酸、光热的原材料）。

2. 应用场景

（1）放疗化疗药材递送实列：c(RGDfk)-PEG-DSPE淡化的脂质体根据阿霉素（Doxorubicin），靶向治疗MDA-MB-231乳腺癌癌肿瘤神经元，促进肿瘤神经元渗透性。竞争优势：可以减少全身上下毒素，增强恶性肿瘤轮廓口服药物有机废气浓度；环状RGD的高比较稳界定可以支持长期性循环系统。（2）光热诊治图片：c(RGDfk)-PEG-DSPE快件金微米棒，用数据整合素靶向药物4T1乳线癌癌症，相结合近红外智能机械做到精准度光热消融。优劣势：光热因素与靶点性整合，确保优化微调恶性肺部肿瘤消融；PEG加快再循环時间，加快恶性肺部肿瘤蓄积。（3）基因遗传冶疗APP：包siRNA或mRNA，在整合资源素介导进人肿癌人体细胞，可以调控至癌DNA表述（如可以调控微血管转换成、推进凋亡）。长处：精淮递送核酸类药物，可以减少脱靶负效应；DSPE的疏水关键护理核酸易受酶解。（4）成相与检验软件应用：进行连接荧光分子式（如Cy5）或蔓延性拉曼光谱（如⁶⁸Ga），能够 “c(RGDfk)-整理素”联系搜寻肿癌选址（如PET/CT成相）。优劣势：辅助的程度与有效时间检测，增加医疗精淮度；长反复的负效应加强肉瘤对比图度。和谐温馨提醒：仅应代替科学，不会应代替人体健康试验！wyh

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