【产品名称】：(GalNAc)₄-酯键-胆固醇

【总体推荐】：

 (GalNAc)₄-酯键-固醇（四聚GalNAc-酯键-固醇）经营性质与特点

结构组成及基本性质
(GalNAc)₄-酯键-胆固醇含有四个GalNAc单元，通过酯键与胆固醇分子连接。GalNAc四聚体相较于三聚体提供更强的受体结合能力和靶向选择性。酯键是一种可水解的化学键，赋予该分子一定的降解性，利于体内控制释放。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

蛋白质核心思想达到疏水性树脂和膜混溶性，助于媒体穿透性上皮细胞核膜并催进上皮细胞核内递送。另一原子呈两亲性，可在体液中自折装养成脂质体或奈米粒子。

功能与生物学应用
四聚GalNAc增强了对肝细胞ASGPR的亲和力，使该分子在肝脏靶向递送中的效率更高，且靶向特异性更强。酯键的存在使得分子在体内能够受酶促作用缓慢水解，实现药物的逐步释放，提升治疗效果。

该成分特备适做为肝或其他排毒器官靶向疗法的控释药剂媒体，能效果提升药剂在肝人体细胞内的沉积及的功效精力。应运这个领域核心还有肝或其他排毒器官有关的表观遗传诊疗、小大分子药剂递送和RNA药剂的递送。

物理化学性质
酯键的存在使该分子在体内具有一定的可降解性和动态稳定性。四聚GalNAc增加分子亲水性和靶向性，同时保持胆固醇的膜融合能力。该分子可形成稳定的纳米结构，适合长时间体内循环。

研究及应用现状
四聚GalNAc-酯键-胆固醇载体在肝脏疾病治疗方面展现出更优的疗效和安全性，正在成为肝脏靶向药物递送系统的重要研究方向。部分研究已进入临床前阶段，表现出良好的药代动力学特征。

【关键图片信息】：研发地：安徽·上海饱和度规格：≥95%（高纯级）初中物理要素：颗粒状固态纸盒包装尺寸：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活性高选量）茶叶保存请求：底温闭光贮存十分声明函：本品为研发專用！严令禁止临床药理或人体运用！

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【涉及产品设备】：DBCO-PEG3-acetic-Val-Cit-PABDBCO-PEG3-Val-Cit-PAB-PNPDBCO-PEG4-amine，CAS号：1840886-10-3，二苯基环辛炔-四聚乙二醇-胺DBCO-PEG4-Benzylamine，二苯并环辛炔-PEG4-苄基胺DBCO-PEG4-DBCO，CAS号2182601-68-7，二苯并环辛炔-四聚乙二醇-二苯并环辛炔DBCO-PEG4-Maleimide，CAS号1480516-75-3，二苯并环辛炔-四聚乙二醇-马来酰亚胺DBCO-PEG4-Me-Tetrazine，DBCO-四乙酰杨枝糖胺DBCO-PEG4-SS-PEG4-DBCODBCO-PEG4-Biotin，二苯基环辛炔-四聚乙二醇-生物技术素，CAS号1255942-07-4