【产品名称】：(GalNAc)₄-PEG36-胆固醇

【一般分享】：(GalNAc)₄-PEG36-胆固（四聚 GalNAc-PEG36-胆固）

化学性质与结构特征：
(GalNAc)₄-PEG36-胆固醇是一种典型的肝细胞靶向脂质衍生物。其分子由四个N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）残基通过PEG36（聚乙二醇，分子量约1600 Da）连接至胆固醇分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

GalNAc的多聚化激发了对肝组织细胞单单从表面天冬氨酸肾上腺素受体（ASGPR，asialoglycoprotein receptor）的沟通协调能力。PEG链这样不仅带来了了水可溶和区域空间阻隔起来现象，缩短氧原子核间非特异形吸出，也加入了氧原子核的静脉血循环往复时期。胆固身为疏水尾段，有助于于其放入脂质体或脂质nm科粒的双重膜中，增长氧原子核的膜优化组合性与稳确定性。

功能与应用：
四聚GalNAc结构增强了对肝细胞的靶向摄取能力，常用于siRNA或寡核苷酸药物的递送系统。GalNAc通过ASGPR介导受体介导的内吞，能够高效将核酸药物递送至肝细胞内，降低全身暴露量，减少副作用。PEG36提供的疏水-亲水平衡使该分子能够稳定形成脂质体或脂质纳米颗粒，同时避免血浆蛋白吸附和免疫清除。胆固醇的存在不仅增强了脂质双层的稳定性，还可能改善纳米颗粒与细胞膜的融合效率，从而提高药物释放效率。在临床前研究中，该分子常用于设计肝脏靶向RNA干扰（RNAi）药物，例如针对肝脏特异性蛋白的siRNA或ASO（反义寡核苷酸）药物递送系统。

综合评价：
(GalNAc)₄-PEG36-胆固醇兼具高度肝细胞靶向性、优异的水溶性及膜嵌入能力，适合于肝脏特异性核酸药物载体。其结构设计兼顾了生物相容性、递送效率与体内稳定性，是当前肝脏靶向治疗中重要的化学工具。

【关键短信】：生产方式地：安徽·银川饱和度标准：≥95%（高纯级）电磁学价值形式：粉未状液体彩盒样式：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活性高选量）存放让：环境温度阴凉存放比较严正声明：本品为成果转化专业化！严禁临床药理或人体应该用！

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【有关物料】：Fluorescein Cardiolipin 荧光素标志心磷脂FITC-Cardiolipin 异硫氰酸荧光素标上心磷脂Biotin-Cardiolipin 生物制品素化心磷脂biotin-C12-ether LBPA 生物制品素化C12醚拼接的溶使命感磷脂酸（LBPA）NBD-Phosphatidylethanol NBD标记符号磷脂酰工业乙醇Biotin-Phosphatidylethanol 生物工程素化磷脂酰无水乙醇Biotin-Phosphatidic Acid 生物工程素化磷脂酸Biotin-Phosphatidylserine 生物学素化磷脂酰丝氨酸Biotin-Phosphatidylethanolamine 微生物素化磷脂酰工业乙醇胺Biotin-Phosphatidylcholine 菌物素化磷脂酰胆碱