【产品名称】：DSPE-PEG-Fucoidan

【基本的介召】：

DSPE-PEG-Fucoidan（磷脂-聚乙二醇-岩藻多糖在抗癫痫药物递送中的打破）质地与基本功能

化学性质：
DSPE-PEG-Fucoidan是由磷脂酰乙醇胺（DSPE）、PEG链以及天然多糖岩藻多糖（Fucoidan）组成的功能化脂质-聚合物共轭物。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE为疏水磷脂，可自拼装形成了脂质纳米技术粒子或脂质体核心区，PEG链出具水可溶和抗核蛋白降解效果，Fucoidan为浓盐酸化多糖，带负正电荷，具备着微生物几丁质酶和靶向疗法性。该结构类型进行共价同或共价方式通过各处分，变现多工作联合效果。

生物学性质：
Fucoidan天然生物活性强，具备*炎、*肿瘤和抗血栓特性，同时可与P选择素等靶点结合，实现肿瘤或炎症部位靶向。DSPE-PEG-Fucoidan可自组装成纳米颗粒，PEG改善血液循环稳定性，Fucoidan提供靶向和生物功能。整体生物相容性好，低免疫原性。

药物治疗递送系统的应用软件：

1. 癌肿靶点nm顆粒：Fucoidan实行首选性结合实际癌肿血管壁和生殖细胞靶点，资料性药物沉积。
2. 脂质各种载体的功能：DSPE变成脂质纳米级基本点，可包载疏水用药或人类基因递送大分子。
3. 长无限重复与控释：PEG链不断增加血无限重复时，抑制祛除，同一提供中药稳定可靠性。
4. 多基本功能合作治疗方案：Fucoidan政治意识*肿癌吸附性与类药协作，达成提效治疗方案。
5. 海洋生物渗透性资料递送：搭配天然植物多糖功能表，保持靶向疗法、*炎及免役国家宏观调控的协同管理作用。

总结：
DSPE-PEG-Fucoidan在传统脂质纳米载体基础上引入天然生物活性多糖，实现靶向性、药物递送和治疗功能的有机结合，为*肿瘤及靶向治疗提供突破性的策略。

【总体短信】：生产销售地：河南·山东溶解度准则：≥95%（高纯级）初中物理形态特征：咖啡豆状无水硫酸铜设计规格为：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（敏锐选量）贮藏条件：高湿闭光手机存储特殊声明范文：本品为科技创新专业！不让临床试验或人体应该用！

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