产品名称：MAL-PEG-DMG，马来酰亚胺-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3的功能与设计逻辑

1. 结构解析

MAL-PEG-DMG的化学分子特征结构特征可拆卸为四部分：马来酰亚胺（MAL, Maleimide）：亲水溶性脑袋，含高反映几丁质酶的马来酰亚胺基团，可与含巯基（-SH）的分子结构（如半胱氨酸残基、硫醇化配体）再次发生特情人共价紧密联系（迈克尔加的反映），控制靶点表达或特点化。聚乙二醇（PEG）：亲水相连接子，给予地方增强帮助，限制媒介或非靶标淀粉酶或肿瘤细胞的非特情人相互间帮助，提升身体内反复日子。1,2-二肉肉肉豆蔻酰-rac-甘油-3（DMG）：疏水性树脂脂质尾端，由几个肉肉肉豆蔻酰（C14:0）链用甘油骨架连结，达成脂质单层或奈米粒状的疏水主导，可靠膜蛋白格局。

2. 功能与设计逻辑

MAL-PEG-DMG的定制层面是“有机化学反馈性靶向药物-可靠递送”一体式化，其的功能保证 有二步：靶向药物疗法呈现与锚定：马来酰亚胺脑袋完成共价紧密联系与含巯基的配体（如表面上抗原、多肽、支持体）对接，彰显的载体积极靶向药物疗法力（如肿癌血细胞表面上过表示的蛋白激酶）。承载维持与递送：DMG的疏水顶部导入脂质三层或納米颗粒剂的疏水层面，构成维持的两亲性架构；PEG链向外伸延，才能减少承载聚众与免役消除，推动长间歇递送。

3. 优势与特点

高活性聊天药剂学反馈性：马来酰亚胺与巯基的反馈兼备高会保护性、更快的（pH 7-8下数7分钟内做好）且没法逆，适适合用于于选点遮盖与维持接。组件化的设计：可依据换掉靶向药物疗法配体（如抵抗能力、多肽）或 payload（如中成药、核酸），构造 万能型靶向药物疗法网上平台，适于区别妇科疾病使用需求。两亲性动态平衡：DMG的疏水溶性与MAL-PEG的亲水溶性联动，达成不稳定性的微米形式（如脂质体、胶束），同一时间留存耐腐蚀表现性与靶向疗法实用功能。生物技术混溶性：马来酰亚胺、DMG及短链PEG均为FDA核准的物料，安全防护性好，医学流量转化前景大。幸福报错：仅广泛使用在研发，不会广泛使用在机体实践！wyh

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