产品名称：CHO-PEG-DMG，醛基-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3的合成步骤

一、化学结构

TF-PEG-DMG一种双官能永居乙二醇衍生产品物，其空间结构由二部分组名称成：转铁淀粉酶（TF）：建在PEG链的左端，成为靶向疗法治疗治疗配体，经由特情人联系转铁淀粉酶蛋白激酶（TfR）达到血上皮组织靶向疗法治疗治疗。TfR在许多种癌血上皮组织（如乳房癌、非小组织肺癌）中高描述，但在一切正常血上皮组织中描述较低，因TF具备着天然植物的癌症靶向疗法治疗治疗性。聚乙二醇（PEG）：后面为柔软性亲水链，原子量大部分在1k–20k两者之间，带来了菌物相融性、廷长人体内重复时间间隔并缩减蛋白酶吸附性。二肉豆蔻年华酰-sn-甘油（DMG）：后部为脂质锚定型式，利用疏水相互之间反应置于神经细胞或納米颗粒物表面上，资料靶向治疗性和增强性。格局构造图：TF-PEG-DMG|           |           |[转铁血清] - [PEG链] - [DMG（脂质锚定）]

二、合成方法

1. 结合部骤PEG纯化与遮盖：DMG连结：DMG的羧酸基团在EDC/NHS催化剂的作用下与PEG的羟基现象，进行酯键。转铁球蛋白质链接：转铁球蛋白质的氨基（如赖氨酸残基）在EDC/NHS催化影响下与PEG的羧酸基团影响，造成酰胺键。或运行NHS酯活性PEG，马上与TF的氨基影响。纯化：顺利通过透析（截流分子式量＜物质MW）或柱层析（如Sephadex G-25）祛除未现象的食材，确认物质溶解度＞95%。2. 不良反应标准石油醚：磷酸加载液（PBS，pH 7.4）或无水二氯二氧化氮（DCM）。催化反应剂：EDC、NHS或DMAP。温暖：4°C或高温，不要转铁核蛋白性变。和谐温馨表明：仅主要于科研管理，可以主要于人體实验性！wyh

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