物产品分类：DPPE-PEG-NH-Mal，二棕榈酰磷脂酰无水乙醇胺-聚乙二醇-氨基-马来酰亚胺的关键属性

核心性质

1 物理防御检查是否特点熔化分解性：DPPE-PEG2-NH-Mal可溶解于氯仿、二氯丁烷等可挥发萃取剂，及其区域化学性质可挥发萃取剂（如DMF、DMSO）。在水相中，DPPE部门进行疏水管理的本质，PEG链和马来酰亚胺提升至水相，进行胶束或单氧分子层构造。发生反应活力性：马来酰亚胺与巯基的反馈数率：在pH 7.4、25℃下，半衰期约1-4几分钟，反馈数率远超过氨基与羧基的反馈（半衰期>1半小时）。氨基与羧基的体现传送速度：在EDC/NHS催化剂的作用下，半衰期约10-307分钟。2 生态学相匹配性神经元致癌性：DPPE和PEG均兼备低上皮组织致毒，氨水浓度≤50 μM时对HeLa、HUVEC等上皮组织系存活期率无为显著会影响（>95%）。马来酰亚胺在生理反应后被掩蔽（如组成硫醚键），致毒进第一步降低了。免疫抗体原性：PEG2链较短，或许才能减少抗PEG抗体阳性产生了的问题（较之长链PEG），但需能够临床医学前调查验证通过。分解性：DPPE可经过磷脂酶溶解为棕榈酸和甲醇胺，PEG链和马来酰亚胺区域可经过酯键或酰胺键设计制作可溶解格局（如PEG-PLA嵌段共聚物）。幸福显示：仅应用在成果转化，未能应用在我们身体实验室！wyh

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